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青少年地中海貧血怎么辦,一般醫(yī)生都建議怎么辦呢?

2025-07-02 03:49:43 [備孕知識] 來源:安企勒

地中海貧血究竟是青少一種什么病癥呢,因為這種病例目前來說不是年地很多,可能有一些人都還沒有聽說過這個病,中海這是貧血一種遺傳性疾病,并且地中海貧血的辦般遺傳率是非常高的,如果父母雙方有一人患有地中海貧血,醫(yī)生議辦那么遺傳幾率可以達到50%以上。都建

地中海貧血是青少什么病

地中海貧血就是小孩子先天性的貧血,這是年地一種遺傳性疾病,一般是中海從上一代那兒遺傳來的,這種疾病是貧血由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短所造成的一種先天性貧血。

地中海貧血現(xiàn)在目前無法進行根治,辦般只有不間斷的醫(yī)生議辦輸血或者輸入濃縮紅細胞來補充紅細胞的不足,地中海貧血的都建患者是因為長期貧血,從而導致了機體缺氧和缺乏其他營養(yǎng)成分所導致的青少。

地中海貧血嚴重嗎?

地中海貧血嚴不嚴重是和地中海貧血的程度相關的,如果是輕度地中海貧血其實并沒有什么影響,在臨床上癥狀也不是很明顯,對工作和生活幾乎沒有什么影響,如果是中度和重度對生活就會產(chǎn)生很大的影響了,病人在臨床上有可能會出現(xiàn)皮膚和鞏膜的黃染,還有可能會導致肝脾腫大。

一般情況下會有貧血的表現(xiàn),平時多伴有頭暈、乏力、耳鳴等癥狀,還有可能出現(xiàn)地中海貧血面容,比如說眼距增寬、兩頰突出、前額突出,并且如果是患有重度的嬰兒基本會早年夭折。

兒童地中海貧血是什么病

兒童患有地中海貧血簡稱為小兒地貧,也被叫做海洋性貧血,因為這是由于珠蛋白基因缺陷所造成的,所以在醫(yī)學上被稱為珠蛋白生成障礙貧血,這個病具有遺傳性。

發(fā)病原因是因為HB的珠蛋白存在基因缺陷,導致了相對應的珠蛋白鏈合成產(chǎn)生障礙,造成了血紅蛋白中的成分發(fā)生了改變,最終導致貧血,大多數(shù)患兒的臨床病癥為慢性進行性溶血性貧血。

老人地中海貧血的危害

如果老人患有地中海貧血之后,因為病情可能長期困擾病人,可能會導致患者出現(xiàn)過于痛苦、精神上出現(xiàn)一定問題、行為怪異等,目前并沒有能夠根治的方案,只能根據(jù)癥狀進行相對的治療。

(責任編輯:健康科普)

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